Allgemeine Psychologie Psychiatrie Psychologen Denker Kinderkrippe auf Psychologie

Psycology » Psychiatrie und Psychotherapie » Biologische Grundlagen der psychischen Pathologie » Genetik von psychischen Erkrankungen

  1. Ätiologie und Pathogenese von psychischen Störungen
  2. Genetik von psychischen Erkrankungen
  3. Biochemie Psychosen

Zur Rolle der Degeneration erste sprach ganz klar B. Morel (1857). Er führte die klinische Hinweise auf eine Akkumulation in verschiedenen Familien ausarten Stigmata der Degeneration, so dass in den dritten und vierten Generation geboren sind bereits psychisch kranken Kindern, Ausstellen, zum Beispiel Anzeichen von Demenz praecox (vorzeitige Demenz). Seit der zweiten Hälfte des XX Jahrhunderts die Untersuchung der Rolle der Vererbung bei der Entstehung der Psychose wird immer wichtiger. Die klinische Erfahrung mit der Entwicklung der Genetik als eine exakte Wissenschaft wurde durch schlüssige Informationen über Verletzungen der Struktur bestimmter Gene, die Teil einer Reihe von menschlichen Chromosomen unterstützt. Allerdings hat eine direkte genetische Verbindung starr "Pannen" bei der Entstehung von psychischen Störungen wurde nur für eine kleine Zahl von psychischen Erkrankungen etabliert. Dazu gehören derzeit wie Huntington-Chorea (das Vorhandensein des abnormen Gen auf dem kurzen Arm von Chromosom 4), einem Satz von differenzierten Oligophrenie mit deutlichen klinischen und genetischen Diagnostik. Diese Gruppe umfasst Phenylketonurie (autosomal-dominant vererbt), Down-Syndrom (Trisomie XXI), Krankheits Klinefelter-Syndrom (XXY oder XXXY), Krankheits Martin - Bell (mit fragilen Syndrom auf Chromosom 10), ein Syndrom der "Katzenschrei" (das fehlende Stück fünften Chromosomenpaar), XYY-Syndrom mit Symptomen der geistigen Behinderung und aggressivem Verhalten bei Männern.

Die Beteiligung mehrerer Gene (ihre Pathologie) vor kurzem gegen die Alzheimer-Krankheit nachgewiesen. Beschädigung Gene in den Chromosomen 1, 14, 21 führt zu der Entstehung von frühen atrophische Demenz Amyloid-Ablagerungen im Gehirn Strukturen und neuronalen Tod lokalisiert. Ein Defekt in einem spezifischen Gen in das Chromosom definiert das spätere Auftreten von 19 sporadischen Alzheimer-Krankheit. In den meisten endogenen psychischen Erkrankungen (Schizophrenie, Epilepsie, manisch-depressive Psychose - TIR) von einem bestimmten Diathese Veranlagung vererbt. Manifestation des pathologischen Prozesses in diese oft durch psychogene somatogenically provoziert. Zum Beispiel können Veränderungen in der Schizophrenie sind eine Reihe von Genen - wie NRG (8r21-22), DTNBI (6r22), G72 (Locus 13q34 und 12q24) usw. Weiterhin als wahrscheinliche Quelle des mit psychischen Erkrankungen verbundenen Genen behandelt verschiedene Allele von Genen von Glutamat-Rezeptoren.

Eine der ältesten Methoden der genetischen Prüfung gilt als der genealogischen Methode, die in der Analyse der Stammbaum aus, beginnend mit dem Patienten (Probanden). Die wichtige Rolle der genetischen Faktoren bei der Entwicklung von Psychosen in diesem Fall zeigt einen Anstieg in der Häufigkeit der pathologischen Zeichen in der unmittelbaren Familie des Probanden und bei entfernten Verwandten Abnahme seine Frequenz. Von großer Bedeutung sind populationsbasierten Studien, vor allem internationale multizentrische.

Twin-Methode genauer beurteilen die Bedeutung des Beitrags von genetischen und Umweltfaktoren in der Ätiologie der Psychose. Angenommen, dass Konkordanz spiegelt den Beitrag genetischer Faktoren bei der Entstehung von Krankheiten beim Menschen, und umgekehrt, wird Diskordanz zwischen eineiigen Zwillingen durch Umweltfaktoren bestimmt. ME Vartanian (1983) führte zu verallgemeinern (gemittelt) Daten über die Konkordanz von eineiigen Zwillingen (OB) und zweieiige Zwillinge (DB) für Schizophrenie, TIR, Epilepsie (Tabelle 1).

Tabelle 1. Eine Zusammenfassung der Übereinstimmung von eineiigen und zweieiigen Zwillingen für eine Reihe von Krankheiten,%

Zwillinge Schizophrenie CarnetEpilepsie OB445648DB131610

Wie aus der Tabelle ersichtlich. 1 oder in einem der untersuchten Krankheiten endogene Konkordanz paar erreicht etwa 100%. Die Interpretation der Daten geminate Konkordanz steht vor mehreren Herausforderungen. Zum Beispiel, nach Psychologen, wir können nicht die "gegenseitige psychische Induktion", die sehr viel stärker ausgeprägt als in der OB-DB ist auszuschließen. Es ist bekannt, dass OB mehr bestrebt, die gegenseitige Nachahmung als DB. Dies erklärt die Schwierigkeit ist die genaue Bestimmung der Beitrag von genetischen und Umweltfaktoren in den endogenen Psychosen. In diesem Zusammenhang entwickelt die Methoden, die Familie und die Zwillingsanalyse (VM Gindilis et al, 1978) zu helfen.

Die wichtigste Errungenschaft der letzten Zeit wird als eine vollständige Untersuchung des menschlichen Genoms, die es ermöglicht, ein neues Feld in der Psychiatrie zu schaffen gemacht - mit molekulargenetische Untersuchungen (DNA Diagnostics) Molecular Psychiatry. Wenn, beispielsweise, Psychiater könnte schwierig klinischen Unterschiede zwischen Huntington-Krankheit und Schizophrenie katatonischen durch individuelle Vorlieben und Unterschiede Schulen Forscher nun möglich, eine genaue Diagnose mit Chorea Huntington EVIDENCE besiegen mehrere Loci auf dem kurzen Arm des Chromosoms 4 sein.

.

© 2008-2020 Psychologie Online.: en, es, de, fr, cz